Horner综合征，又称霍纳综合征，是一种由于交感神经通路受损而引起的临床症候群。该综合征主要表现为眼部及面部的一侧出现一系列特征性症状，通常为单侧发生，常见于颈部或头部的损伤、肿瘤、炎症或血管病变等疾病中。

Horner综合征的核心病理机制是交感神经系统的功能障碍。正常情况下，交感神经从下丘脑出发，经过脊髓、颈上神经节，最终到达眼部和面部区域，调节瞳孔扩张、上睑提肌收缩以及面部出汗等功能。当这一通路中的任何部位受到损害时，就会导致相应区域的功能异常，从而引发Horner综合征的表现。

典型的临床表现包括：患侧瞳孔缩小（称为瞳孔缩小症）、上眼睑下垂（称为上睑下垂）、面部无汗或少汗（称为无汗症），以及有时伴有眼球内陷（称为眼球内陷）。这些症状可能在不同患者中表现不一，且严重程度也有所差异。

Horner综合征的病因多种多样，常见的有外伤、肿瘤（如肺部的潘科斯特瘤）、脑血管意外、感染（如脑膜炎）、神经根病变等。因此，在诊断时需要结合病史、体格检查以及必要的影像学和实验室检查来明确病因。

治疗Horner综合征的关键在于针对原发病进行处理。例如，如果是由于肿瘤引起，则需考虑手术或放疗；如果是由于外伤所致，则应根据具体情况采取相应的康复措施。对于部分患者，症状可能在原发病治愈后自行缓解，但也有部分患者可能遗留长期的神经功能障碍。

总之，Horner综合征虽然不是一种独立的疾病，但它是一个重要的神经系统征象，提示可能存在潜在的严重疾病。及时识别和处理原发病是改善预后的关键。