为了确保麻醉药品和第一类精神药品在医疗机构中的安全、合理、有效使用，防止滥用及流失，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规的规定，结合本单位实际情况，特制定本管理制度。

一、适用范围

本制度适用于本机构内所有涉及麻醉药品和第一类精神药品的采购、储存、调配、使用、销毁等环节。

二、管理职责

1. 药剂科负责麻醉药品和第一类精神药品的采购、验收、储存、调配等工作。

2. 临床科室需严格按照规定开具此类药品处方，并对患者进行必要的评估与随访。

3. 保卫部门负责药品的安全保卫工作，防止被盗或非法转移。

4. 各级管理人员应定期检查制度执行情况，及时发现并解决问题。

三、采购与验收

- 药品采购必须由具备资质的供应商提供，并通过合法渠道进货。

- 到货后，由专人验收，核对品种、数量是否准确无误，确认包装完好无损后入库。

四、储存与保管

- 麻醉药品和第一类精神药品应存放在专用仓库内，该仓库需安装防盗设施。

- 库房钥匙由两人分别掌管，出入库操作需双人复核签字记录。

- 定期盘点库存，确保账物相符。

五、处方开具与使用

- 开具此类药品处方时，医生须具有相应资格证书，并遵循最小剂量原则。

- 患者信息需详细登记，包括姓名、年龄、性别、诊断结果等。

- 处方保存期限不少于两年备查。

六、培训与监督

- 对相关人员（如医护人员、药剂师）定期开展法律法规及相关知识培训。

- 建立健全内部监督检查机制，发现问题立即整改。

七、应急处理

一旦发生药品丢失或被盗事件，应第一时间上报当地公安机关及卫生行政部门，并采取措施防止事态扩大。

以上为我单位关于麻醉药品和第一类精神药品使用的具体管理办法，请全体职工严格遵守，共同维护公共健康安全。