为了确保医疗机构内麻醉药品的安全使用与管理，防止滥用和流失，保障患者及社会公众的安全，特制定本麻醉药品管理制度。本制度适用于所有涉及麻醉药品采购、储存、调配、使用及监管的环节。

一、麻醉药品的采购管理

1. 资质审核：在选择麻醉药品供应商时，必须严格审查其经营资质，确保其具备合法的药品经营许可证。

2. 计划申报：根据医院实际需求，由药剂科制定详细的采购计划，并上报主管部门审批。

3. 合同签订：与选定的供应商签订正式的购销合同，明确双方的权利义务及质量保证条款。

4. 入库验收：药品到货后，需由专人负责验收，核对数量、规格、批号等信息是否一致，并检查包装完整性。

二、麻醉药品的储存管理

1. 专用库房：设立独立的麻醉药品库房，配备防盗设施，实行双人双锁管理。

2. 温湿度控制：库房应保持适宜的温湿度条件，定期监测并记录。

3. 分类存放：按照药品种类和有效期进行分类存放，避免混淆。

4. 盘点制度：每月至少进行一次全面盘点，确保账物相符。

三、麻醉药品的调配与使用管理

1. 处方管理：开具麻醉药品处方须由具有相应资格的医生完成，且处方需经药师审核无误后方可调配。

2. 限量供应：严格控制单次开药量，不得超过规定剂量。

3. 跟踪记录：建立患者用药档案，详细记录每次用药情况，便于后续追踪。

4. 异常报告：发现任何可疑行为或药品异常情况，立即向上级部门报告。

四、监督与检查机制

1. 内部自查：定期开展内部自查活动，及时发现问题并整改。

2. 外部审计：接受上级卫生行政部门的不定期抽查，积极配合检查工作。

3. 责任追究：对于违反管理制度的行为，将严肃处理相关责任人。

五、培训与教育

1. 员工培训：定期组织员工学习有关法律法规及操作规程，提高全员法律意识。

2. 知识普及：通过宣传栏、讲座等形式向患者及其家属普及合理用药知识。

以上即为本单位麻醉药品管理制度的具体内容，请全体员工务必严格执行，共同维护医疗秩序和社会稳定。如有未尽事宜，将依据国家最新政策予以调整补充。

请注意，上述内容仅为示例性质，具体实施细节还需结合实际情况进一步完善。